军事医学科学院2000年-2004药剂学（硕士）

一、名词解释（译成中文并解释其含义；2´8=16分）

1. disintegrant       2. pyrogen            3. GMP         4. parenteral         5. solid dispersion

6. shelf life            7. cosolvent          8. surfactant   



二、是非题（对的划 Ö ，错的划´；1´10=10分）

1.    含有对热敏感物质的中草药水性浸出液，可用喷雾干燥法进行干燥。（  ）

2.    粒径为80nm的毫微粒分散于水溶液中，不具有胶体溶液所特有的性质。

（  ）

3.    钙离子拮抗剂硝苯啶为难溶性药物，用胶体磨将其磨成微晶，其体内的生物利用度和体外溶出速率均增加，这主要是其溶解度大幅度增加的缘故。  

                                                                                                           （  ）

4.    某酸性药物，pKa=3.0，在胃中当pH=1.0时比pH=3.0时易被吸收。 （  ）

5.    鼻腔给药后全身吸收可避免肝首过效应。                                                   （  ）

6.    b—环糊精的中空圆筒形结构，中心呈疏水性，脂溶性药物分子包嵌其中，可增加溶解度。                                                                                      （  ）

7.    以高粘度HPMC为骨架材料的缓释片，水溶性药物的释放速度受扩散控制，可用Higuchi 方程描述。                                                                      （  ）

8.    减小乳滴的直径、增加连续相的粘度、降低分散相与连续相之间的密度差可降低乳剂分层速度。                                                                     （  ）

9.    粒径为7~30mm的微球，静脉注射主要聚集于肝脏等网状内皮系统，具有良好的被动靶向性。                                                                                 （  ）

10.    片剂崩解超时限，与压力、药物与辅料混合的方法等有密切关系，但与原辅料的性质关系不大。                                                                          （  ）



三、填空题（2´8=16分）

1.    环糊精包合物在药剂学上应用日趋广泛，应用最多的是______型。在药剂学中主要应用于_______________、_____________、____________及防止挥发性成分挥发，遮盖药物的不良臭味等作用。

2.    脂质体的膜材主要有_______和_______组成，他们也是构成细胞膜的基础物质。

3.    药物与血浆蛋白结合对药物分布、排泄等影响很大，一般与血浆蛋白结合高的药物，其表观分布容积_______，而与组织高度结合的药物，表观分布容积________。

4.    对于热不稳定性药物一般采用_______________法制备片剂。对于微量(<5 mg/片)药物的片剂，制备时特别注意_________问题，因此辅料与药物混合时需采用__________ 混合均匀，也可采用____________法。

5.    对于非线性动力学过程，可用_________方程来描述，其中Km的含义是___________________。

6.    乳滴直径在__________nm以下时称为微乳，其乳滴约为光波长的1/4，其中乳滴在_______nm以下是透明的。

7.    在溶液剂中影响药物稳定性的处方因素主要有___________、__________、__________等因素。

8.    注射剂的质量要求主要有________、_________、__________、pH、渗透压等多项指标。



四、单项选择题（1&acute;10=10分）

1.    对某一药物，下列哪种口服剂型的生物利用度最高？

A. 片剂               

B. 溶液剂                  

C. 丸剂                       

D. 散剂

2.    关于药物吸收的叙述哪一个是正确的？

A. 小肠全长5~6米，表面积可达70m2 左右，是多种化学药物、蛋白、多肽等的主要吸收部位

B. 缓释制剂口服后在胃肠道释放药物的时间延长，因而吸收量也较普通制剂高

C. 核黄素于小肠上部主动吸收，具有饱和性，饭后服用较空腹服用吸收量大

D. 分子量小，脂溶性差的药物易透过眼角膜吸收

3.    灰黄霉素为难溶性药物，增加其溶出速率不可采用以下哪种方法？

A. 用流能磨磨成较小粒子

B. 用b—环糊精制成包合物

C. 与乙基纤维素制成共挥发物

D.与表面活性剂混合使用

4.    维生素C注射液处方加入_________作为抗氧剂。

A. 亚硫酸氢钠   

B. 碳酸氢钠   

C. 碳酸钠   

D. 依地酸二钠

5.    用复凝聚法制备微囊时， _________不能与明胶共同作为复合囊材。

A. 阿拉伯胶  

B. 海藻酸钠   

C. 羧甲基纤维素钠   

D. 羧甲基纤维素

6.    关于新剂型的叙述哪条是不正确的?

A. 脂质体是由磷脂双分子层组成的类生物膜结构，可以制成各种大小，有的甚至小于1mm

B. 透皮吸收贴剂中的药物跨过皮肤屏障吸收，符合Fick第一定律

C. 药物从微囊中的释放与其比表面积成正相关，因此粒径越小的微囊，药物释放越快

D. 膜孔控释的缓释微丸，释放速率与孔径有关，释放符合单指数模型或Higuchi方程

7.    进行体内外相关性分析时，单室模型药物的吸收百分率可用______法求算。

A. Wagner—Nelson            

B. Loo—Riegelman

C. Whitney—Nelson            

D. 以上都不是

8.    a, b 两种无色液体在乳化剂的作用下形成了O/W型乳剂，则

A. 乳剂可用水溶性染料染色

B. 乳剂可用水性溶液稀释

C. 两者均是

D. 两者均不是

9.    以下哪类药物可做成胶囊剂。

A. 风化药物        

B. 吸湿性药物           

C. 强刺激性药物      

D. 缓释微丸

10.    制备膜剂时，常加入一定量的甘油，其作用是：

A. 增塑剂                  

B. 脱膜剂                  

C. 保湿剂                  

D. 填充剂



五、简答题（18分）

1.    处方分析（6分）

醋酸氟轻松                 0.25g            二甲基亚砜               15g

十八醇                         90g               白凡士林                   100g

液状石蜡                            60g               月桂醇硫酸钠           10g

对羟基苯甲酸乙酯     1g                 甘油                           50g

蒸馏水加至                     1000g

分析处方中各组分的作用，判别本软膏基质属于何种类型，简述其制备方法。

2.    片剂制备中常常出现裂片、松片及色斑问题，请简述三种问题可能产生的原因及解决的方法。（6分）

3.    适合透皮给药的药物的条件主要有哪些？（至少回答三点）（6分）



六、计算题（30分）

1.    Oxacillin T1/2=0.5h，30%原形经肾排泄，①求kb，②肾功、肝功能各减退50%时的血浆半衰期？③若每日静注5g，肝功能减退50%时应用多少剂量？                                                                                               （15分）

2. 茵栀黄注射液中的有效成分是黄芪甙，其含量作为质量控制指标，在100℃、90℃、80℃、70℃进行加速实验，结果如表一，已知在该四种温度下，黄芪甙的降解为表观一级反应，降解速度常数见表二，试预测该注射液的效期。（室温25℃时）                                                           （10分）

表一

100℃
90℃

T(h)
0
1
3
5
7
10
0
6
10
20
25

C(%)
100.00
93.75
87.20
82.03
68.75
60.54
100.00
83.21
65.38
56.73
44.23

80℃
70℃

T(h)
0
12
24
36
48
  60
0
24
36
55
72
96

C(%)
100.00
92.30
79.04
76.92
74.44
72.01
100.00
96.87
92.18
90.62
87.50
75.00

                 


表二

T(℃)
k(h-1)

100
5.16&acute;10-2

90
2.01&acute;10-2

80
4.24&acute;10-3

70
2.52&acute;10-3





3. 某药物的等渗当量E的定义为与1g该药物呈等渗效应的氯化钠量。现有某溶液100ml含盐酸麻黄碱1.0g，欲使该溶液等张，需加入多少克氯化钠？若以葡萄糖调节等张时，应加一水葡萄糖多少克？已知盐酸麻黄碱的氯化钠当量为0.28，一水葡萄糖的氯化钠当量为0.16，氯化钠的等张浓度为0.9%。（5分）
军事医学科学院2001年药剂学（硕士）



一、  名词解释（译成中文并解释其含义，2×8=16分）

1．   biopharmaceutics   2. disposition   3.half life    4. prescription

5.        GLP    6. suspensions   7. implants    8. emulsifier

二、  是否题（对的划√，错的划×；1×10=10分）

1．   生物利用度或生物等效性研究，标准制剂与对照制剂差异在±20%时，一般认为可以接受。（    ）

2.      多剂量给药当达到稳定血药浓度后，血药浓度始终维持在一个值不变。（   ）

3.      生物利用度的定义是指药物被利用的程度。（    ）

4.      亏量法测求Xu，要求集尿时间不少于7T1/2。（    ）

5.      胃肠道吸收完全的药物其生物利用度一定较高。（    ）

6.      按质点大小分类，胶体直径应为10-6-10-8 m。（    ）

7.      乳剂等微粒给药体系属热力学稳定体系。（    ）

8.      粒径30~100 μm的微粒体系，静脉给药后将被动截留于肺部。（    ）

9.      增加药物溶解度的方法仅有应用潜溶剂和使用增溶剂两种方法（    ）

10．热原是一种微生物。（    ）

三、  填空题（1×12=12分）

1．表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以                来表示的，简称为     值。

2．影响药物溶解速度的主要因素           、         、          。

3．按分散相分类，常见的乳剂类型有       乳剂和          乳剂。

4．药物的稳定性一般包括化学、物理和        三个方面。

5．片剂的均匀度不合格，其原因主要有____________ 和_________  。

6． 超短半衰期T1/2       ，超长半衰期T1/2        。



四、  单项选择题（1×10=10分）（在所选题号上打√）

1．   下列叙述哪项不准确？

A．   若消除半衰期为2 h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2 h。

B．   一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6 h和9 h，因为9 h较长故给药剂量应该增加。

C．   生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异

D．   具有非线性动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。

2．   关于隔室模型，以下叙述哪一个是正确的？

A．   双室模型都具有吸收相、分布相、消除相

B．   双室模型中处置速度常数β大于消除速度常数K10。

C．   双室模型中K10，α，β，A等均为混杂参数。

D．   矩量分析不受药物模型限制，适用于任何房室，是非房室分析法之一。

3．    多肽或蛋白类药物注射液灭菌方法可采用

A．   热压灭菌

B．   辐射灭菌

C．   过滤

D．   环氧乙烷灭菌

4．    热原经(  )30分钟，可遭破坏。

A．  60℃

B．  100℃

C．  121℃

D．  250℃

5．   有些注射剂注射时产生疼痛，可酌加局部止痛剂，例如：

A．   苯甲醇

B．   丙二醇

C．   依地酸二钠

D．   以上三种都是止痛剂

6．    测定粒径在45 μm以上的粒子的常用方法是

A．   筛分法

B．   显微镜法

C．   沉降法

D．   以上都不对

7．    如果片剂中含有对热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料以及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片，该法称：

A．   粉末直接压片法

B．   空白颗粒法

C．   湿法制粒压片

D．   等量递增法

8．    微囊的制备可采用复乳包裹法，该法又称

A．   界面缩聚法

B．   溶剂非溶剂法

C．   液中干燥法

D．   复凝聚法

9．    下列叙述哪项不准确，β-环糊精包合物可以：

A．  使所有被包物稳定性增加

B．  增加某些药物的溶解度

C．  使一些液体药物粉末化

D．  改变某些药物的释药速度

    10．关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的

A．     脂质体作为靶向给药载体

B．    单抗可用于靶向给药系统

C．    磁性微球可用于定位给药

D．    口服给药不可能达到定位给药目的

五、  简答题（22分）

1．    处方分析（8分）

复方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶（TMP），试指出各组分的作用。

SMZ    20 g

TMP    4 g

乙醇胺  适量

丙二醇  50 g

苯甲醇  1.0 g

无水亚硫酸钠0.3 g

注射用水   1000 ml

2．   请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）

3．   请简述片剂的崩解机理（8分）

六、  计算题（30分）

1．   某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：

T(h)
1
2
3
5

C(μg/ml)
37
21．5
12．5
4．5



求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）

2．   某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。

试求算：（1）该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；

       （2）25℃室温的有效期。（8分）

3．   有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。

    已知  X0=20 mg

      K=0.1386/n

      Tmax=2 h

      Td=24 h

     C=0.2 μg/ml

     V=48 l

    注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分








军事医学科学院2001攻读硕士学位研究生入学考试（B卷）

药剂学  试题



一、名词解释，译成中文并解释其含义（16分，2×8分）

1．     thixotropy  

2．     buccal tablets  

3．     antioxidant  

4．     bioequivalance  

5．     nanoparticle  

6．     ointments  

7．     microemulsions  

8．     micelle  

二、是否题（对的划√，错的划×）（1×10分）

1．凡是药物的半衰期超过12小时的，统称为缓释制剂。（    ）

2．最小稳态血药浓度，在给药方案设计时其意义在于它应在最小有效浓度以上。（   ）

3．通常O/W乳剂基质可以用于溃疡，水疱及脓疱症。（    ）

4．眼膏剂属于灭菌制剂，须在洁净条件下制备。（    ）

5．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。（    ）

6． 多剂量静脉注射达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC。（   ）

7．气雾剂能够避免首过效应。（    ）

8． 渗透泵型控释片的原理是片剂外面包有控释膜，使药物能够恒速释出。（    ）

9． 超声波分散法制备的脂质体大多为单室脂质体。（    ）

10．消除速度常数K对一个药物来说，无论正常人或病人均应保持恒定。（    ）

三、填空题（12分）

1．生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是1.        2.       3.        。

2．研究药物稳定性预测的主要方法有          、           。

3． 描述固体剂型中药物溶出规律的Noyes-Whitney方程为             ，其中Cs表示           。



4． 滴眼剂的pH值能直接影响对眼部的刺激及药物疗效，一般眼睛可耐受的pH范围为            。

5．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465 h-1，则它的生物半衰期为        。

6． 体内药物按一级消除，若消除99.22%需要______T1/2。

7． 曲线下的面积计算方法有           和                。

四、单项选择题（1×10分）

1．硫代硫酸钠可用于     溶液中作为抗氧剂。

    A．偏酸性药液  B.偏碱性药物  C.偏酸、偏碱均可  D.只能用于中性下

2．为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的    。

A．选择适宜溶剂   B.恰当地升高温度  C.加大浓度差  D.将药材料 粉碎越细越好

3．滴眼剂与注射剂的质量要求不同点是    。

A．  渗透压  B.无菌  C.澄明度符合要求  D.无热原

4．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是    。

A．苯酚  B.苯甲醇  C.硫柳汞   D.盐酸普鲁卡因

5． 单剂量大于0.5 g的药物不宜制备    。

A．注射剂    B.薄膜衣片    C.胶囊剂    D.透皮给药系统

6． 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为    。

A．增塑剂   B.致孔剂    C.肋悬剂    D.成膜剂

7．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是    。

A．溶出度    B.崩解时限    C.片重差异    D.药物含量

8．比重较大难溶于水的粉碎采用    。

A．流能磨粉碎    B.干法粉碎    C.水飞法    D.球磨机粉碎

9． 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质    。

A．聚乙二醇    B.甘油明胶    C.甲基纤维素    D.羊毛醇

10．粉末直接压片时，即可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是    。

A．淀粉  B.羟丙基纤维素   C.微晶纤维素   D.乙基纤维素

五、问答题(22分)

1．     请举出不适合制成缓释或控释制剂的情况（三种以上）（6分）

2.      维生素C注射液处方分析，指出各组分的作用并简述制备过程（10分）

   Vc     104 g

碳酸氢钠   49g

亚硫酸氢钠  2g

依地酸二钠  0.05 g，注射用水加至  1000 ml



3.      试述渗透泵控释片剂的控释原理（6分）

六、  计算题：（30分）

1、某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：

T(h)
1
2
3
5

C(μg/ml)
37
21．5
12．5
4．5



求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）

2、   某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。

试求算：（1）该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；

       （2）25℃室温的有效期。（8分）

3、   有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。（12分）

    已知  X0=20 mg

      K=0.1386/n

      Tmax=2 h

      Td=24 h

     C=0.2 μg/ml

     V=48 l

    注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分

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军事医学科学院2002年药剂学（硕士）

一、  名词解释（译成中文并解释其含义，2×8=16分）

1．   Antioxidant    2. Colloidal solution    3.Sterile    4. Coalescence

5.        Antiseptic     6.Effervescent tablet   7. Excipient     8.Inclusion compound

二、  是否题（对的划√，错的划×；1×10=10分）

1．   眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同，但必须无菌。（    ）

2.      多剂量给药经过3.32个半衰期，体内药物达到稳态浓度的99%。（   ）

3.      滴眼剂可以是混悬液。（    ）

4.      薄膜片剂中，增塑剂的加入使衣膜表面硬度增大，而使破碎度降低。（    ）

5.      按一级清除的药物达到稳态浓度的某一分数所需的半衰期数是一样的。（    ）

6.      单剂量大于0.5g的药物不一制备为透皮给药系统。（    ）

7.      乳剂型注射剂可以静脉注射给药。（    ）

8.      热压灭菌法可以杀灭所有细菌增殖体、芽胞及除去热原。（    ）

9.      软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是相溶性的。（    ）

10．非离子表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度。（    ）

三、  填空题（1×12=12分）

1．影响药物溶解度和溶解速度的主要因素包括       、      、      、     。

2．表面活性剂形成胶团后，增加某些难溶性物质在溶媒中的      并形成澄明溶液的过程称为      。

3．非牛顿流体与牛顿流体不同，是不遵守牛顿流动公式流动的一类流体，按其流动方向不同，非牛顿流体又分成       、      与胀性流动。

4．粉末的表面与水平面间可能产生的最大角度称为       、。

5．利用外加机械力，部分地破坏同类物质分子间内聚力的过程称为________  。

6．药物与血浆蛋白结合对药物的分布、排泄等影响很大。一般与血浆蛋白结合高的药物，其表观分布容积       ，而与组织高度结合的药物，其表观分布容积        。

7．   进行体内外相关分析时，单室模型药物吸收百分率可用_______方程描述。

8．以高粘度HPMC为骨架材料的缓释片，水溶性药物的释放速度受扩散控制，可用________方程描述。

四、  单项选择题（1×10=10分）（在所选题号上打√）

1．   HLB值是________时可形成o/w型乳剂。

A．   8~16

B．   3~5

C．   5~8

D．   1~4

2．   滴眼剂合适的粘度为

A．   1.5～2.5cPa·s

B．   4.0～5.0cPa·s

C．   6.5～7.5cPa·s

D．   10～12.5cPa·s

3．    某片剂内含光敏感性成分，需要包一层具有遮光性能的薄膜衣，试问薄膜衣中的遮光剂是

A．   Talc

B．   Mg-St

C．   Titanium Dioxyside

D．   PEG

4．    热原经(  )30分钟，可遭破坏。

A．  60℃

B．  100℃

C．  121℃

D．  250℃

5．   有些注射剂注射时产生疼痛，可酌加局部止痛剂，例如：

A．   苯甲醇

B．   丙二醇

C．   依地酸二钠

D．   以上三种都是止痛剂

6．    测定粒径在45 μm以上的粒子的常用方法是

A．   筛分法

B．   显微镜法

C．   沉降法

D．   以上都不对

7．    如果片剂中含有对热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料以及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片，该法称：

A．   粉末直接压片法

B．   空白颗粒法

C．   湿法制粒压片

D．   等量递增法

8．    微囊的制备可采用复乳包裹法，该法又称

A．   界面缩聚法

B．   溶剂非溶剂法

C．   液中干燥法

D．   复凝聚法

9．    下列叙述哪项不准确，β-环糊精包合物可以：

A．  使所有被包物稳定性增加

B．  增加某些药物的溶解度

C．  使一些液体药物粉末化

D．  改变某些药物的释药速度

    10．关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的

A．     脂质体作为靶向给药载体

B．    单抗可用于靶向给药系统

C．    磁性微球可用于定位给药

D．    口服给药不可能达到定位给药目的

五、  简答题（22分）

1．    处方分析（8分）

试指出各组分的作用、属于何种注射剂，并简述制备过程。

醋酸可的松微晶   25 g

氯化钠   8 g

硫柳汞  0.01g

吐温80  1.5g

羧甲基纤维素钠 5g

注射用水   1000 ml

2．   请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）

3．   请简述片剂包衣的目的。（8分）

六、  简答题（22分）

4．    处方分析（8分）

试指出各组分的作用、属于何种注射剂，并简述制备过程。

醋酸可的松微晶   25 g

氯化钠   8 g

硫柳汞  0.01g

吐温80  1.5g

羧甲基纤维素钠 5g

注射用水   1000 ml

5．   请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）

6．   请简述片剂包衣的目的。（8分）

七、  计算题（30分）

1．   某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：

T(h)
1
2
3
5

C(μg/ml)
37
21．5
12．5
4．5



求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）

2．   某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。

试求算：（1）该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；

       （2）25℃室温的有效期。（8分）

3．   有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。

    已知  X0=20 mg

      K=0.1386/n

      Tmax=2 h

      Td=24 h

     C=0.2 μg/ml

     V=48 l

    注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分

军事医学科学院2004年攻读硕士学位研究生入学考试

药剂学  试题



考生注意：本试题的答案必须写在答题纸上，写在试题上不给分。


一、  名词解释：译成中文或英文并解释（30分，15×2分）

1、   Polymorphism（polymorphs）：   6、Multiple emulsion：     11、增溶剂：

2、   Emulsifiers：                  7、Elimination：           12、热原：

3、   Coalescence：                 8、Inhalation：            13、崩解剂：

4、   Inversion：                    9、Sprays：              14、脂质体：

5、   Breaking：                    10、Suppository：         15、首过效应：

二、  是非题：（对的划√，错的划×，20分，10×2分）

1、硫酸镁在胃肠道内呈溶液态，所以吸收比较完全。（   ）

2、胃的表面积比小肠小得多，所以药物不能在胃内被吸收。（   ）

3、软膏剂由于是外用制剂，不需要灭菌或无菌操作。（   ）

4、生产注射液时加入适量活性炭可以提高产品的澄明度。（   ）

5、分子量小，水溶性好的药物容易通过眼角膜吸收。（   ）

6、采用环氧乙烷灭菌属于化学灭菌。（   ）

7、已知1%（g/ml）枸橼酸的水溶液的冰点降低值为0.185℃，则其等渗溶液浓度为2.81%。（   ）

8、在片剂包衣材料中，丙二醇的加入可以减少衣膜破裂的发生率，增加衣膜的柔韧性。（   ）

9、硫胺类注射液可以用硫代硫酸钠作为抗氧剂。（   ）

10、高分子溶液和溶胶都属于胶体分散体系，从热力学上分析二者本质上是相同的。（   ）

三、填空：（20分，10×2分）

1、非线性动力学特点之一是消除半衰期与___________有关，一般可用__________方程表示。

2、药物制剂的生物等效性一般要通过________、_________、_________三项指标来评定。

3、药物从口腔粘膜的吸收主要为________扩散，能避免________________。

4、影响片剂均匀度的因素主要是________________，___________________两个方面。

5、原辅料塑性变形的强弱和粒子的大小对片剂崩解有影响，相同压力下塑性形变________和原辅料粒子________的，导致不易崩解和溶出。

6、固体分散体主要有________________，_________________、________________三种类型。

7、已知某片剂重量为0.34g，堆容积为0.0956cm3，该片剂组分混合物的真密度为3.687g/ml，则堆密度为_____________，总孔隙率为______________。

8、输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对___________、_____________、_____________三项应特别注意，也是当前输液生产中存在的主要质量问题。

9、软膏剂的基质主要有______________、________________、_______________三种类型。

10、栓剂中置换价的定义为______________________________________________________。

四、单项选择题：（20分，10×2分）

1、   包合技术可指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。其包合原理是（     ）

A 相互发生化学反应的过程

B 存在离子键作用

C 存在共价键或配位键作用

D 是一种物理过程

2、关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的（     ）

A 磁性微球可用于定位给药

B 单抗可用于定位给药系统

C 口服给药不可能达到定位给药的目的

D 脂质体作为靶向给药载体

3、胆影酸注射液处方中加入葡甲胺作为（     ）

A 乳化剂      B 抗氧剂      C 助溶剂      D 络合剂

4、进行体内外相关分析时，单室模型药物的吸收百分率可用（     ）法求算

A Wagner—Nelson                   B Loo—Reigelman

C Whitney—Nelson                  D 以上都不是

5、下列叙述哪项不准确，经鼻粘膜吸收给药的制剂：（      ）

A 比口服给药制剂吸收快             B 比直肠粘膜给药制剂吸收快

C 生物利用度比口服和直肠给药均高   D生物利用度比口服和直肠给药均低

6、下列哪一种不是微乳形成理论（     ）

A 混合膜理论                       B 增溶理论

C 吸附理论                         D 热力学理论

7、肠道可作为特定部位给药系统，因为药物在这里可停留（     ）

A 10—24h      B 5—9h     C 1—5h      D 24h以上

8、下列哪一种小剂量（≤10mg）制剂不需要做均匀度实验？（       ）

A 片剂        B 胶囊剂      C 注射用无菌粉剂     D 注射液

9、某一多肽药物注射液的灭菌方法可选择（      ）

A 过滤     B γ—辐射      C 热压       D 环氧乙烷

10、消除速率常数的单位是（     ）

A 时间      B mg/时间      C ml/时间      D 时间的倒数

五、简答题：（25分）

1、   处方分析：试指出各组分的作用。（5分）

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：

盐酸异丙肾上腺素     2.5g

丙二醇               2.5g

F12                   70g

维生素C             1.0g

乙醇                294g

2、   简述环糊精包合物的制备方法（试列举三种）。（5分）

3、   述固体分散体定义及其在药剂学中的应用，选择载体应具备的条件，及载体材料的分类；试说明三种固体分散体的制备方法。（15分）

六、计算题：（35分）

1、某男子体重70kg，口服药物（属单室模型）490mg，测得下列数据，分布容积为0.5L/kg。

t（h）
0.25
0.5
1.0
1.5
20.
4.0
6.0
10

C（mg/ml）
3.2
4.7
7.3
4.5
8.8
6.2
4.5
2.4


试计算：k，T1/2和Kα为多少？（12分）

2、   某青霉素类药物P在碱性条件下易水解：P+OH－→降解产物。实验测得该药在pH=8的水溶液中稳定性数据如下表1，（已知药物在一定pH条件下发生水解反应，可按一级动力学处理），该药在室温（25℃）pH=8的水溶液中的溶解度为1.11g/100ml。（15分）



表1 不同温度（37、43、54、60℃）下稳定性数据

37℃
43℃
54℃
60℃

t（h）
C（%）
lnC
t（h）
C（%）
lnC
t（h）
C（%）
lnC
t（h）
C（%）
lnC

0
100
4.61
0
100
4.61
0
100
4.61
0
100
4.61

2
96.0
4.56
1
96.0
4.56
0.5
94.0
4.54
0.25
94.9
4.55

5
89.3
4.49
2
92.3
4.52
1
88.0
4.48
0.5
89.1
4.49

10
80.6
4.39
4
85.1
4.44
2
79.0
4.37
1
80.6
4.39

15
72.3
4.28
8
72.4
4.28
3
69.0
4.23
1.5
72.2
4.28

20
64.9
4.17
12
62.3
4.13
4
61.4
4.12
2
64.1
4.16


（1）计算该药在水溶液剂中的k25℃；

（2）若将该药制成125mg/5ml的混悬剂，试计算其有效期。

3、处方

硫酸锌      0.06g

硼酸        0.30g

氯化钠      Q.S.

蒸馏水      加至30.0ml

已知：硫酸锌和硼酸的氯化钠的等渗当量分别为0.12/g和0.47/g，求上述处方欲制成等渗溶液需加多少氯化钠？（8分）

怎么没有2003年的考试题呢

你好，你的帖子我已经看到。
多谢指教！

非常感谢楼主

非常感谢楼主

可爱的楼主！谢谢，这种方式大家最开心!下次还希望看的你的帖子！
谢谢

非常感谢！！！

楼主,的手一定贴酸了吧,
诚表涕零,感激不尽.