哈尔滨医科大学 蔡本志 教授 简介

蔡本志，教授，博士生导师
哈尔滨医科大学附属第二医院药学部主任
中俄医科大学联盟青年联盟副主席
海医会医院药学专委会副主任委员、中国药理学会TDM专委会委员、中国药学会药学服务专委会委员等。
工作于临床药学实践、教学和科研一线，率领团队开展了合理用药咨询门诊、临床药师会诊、“走进老年大学”老年人合理用药健康讲座、“走进幼儿园”儿童健康科普宣教、心血管疾病精准药物治疗等多种形式的药学服务，致力于提高患者用药的安全性与有效性。
研究方向为心脏疾病和骨质疏松的发病机制与生物治疗，主要围绕非编码RNAs在心脏疾病和骨疾病修复治疗中的调控作用及机制开展研究，研究发现包括：1)揭示非编码RNAs是调控心肌细胞增殖潜能和细胞内钙稳态的重要分子；2)发现非编码RNAs（lncRNAs和circRNAs）动态调控胚胎发育过程中心肌细胞命运；3)揭示非编码RNAs介导骨髓间充质干细胞成骨/成脂分化转换，有望为骨质疏松防治提供新靶点；4)发现骨髓间充质干细胞通过旁分泌bFGF、VEGF等细胞因子影响心脏疾病时心脏重构。
承担国家重点研发计划（子课题）、国家自然科学基金、省留学归国基金等17项课题。发表SCI收录论文60余篇，其中以第一/通讯作者（含共同）在JACC、JPR、Mol Ther、Hypertension、JMCC等SCI杂志上发表论文43篇，累计影响因子260，被引用1200余次，H指数19。荣获中国药理学会施维雅青年药理学家奖、中国药学会赛诺菲安万特青年生物药物奖、黑龙江省青年科技奖等荣誉。获省科学技术二等奖、省科学技术三等奖、省医药卫生科技一等奖等科研奖励。Antioxidants & Redox Signaling、Cell Death & Disease等20余个SCI杂志审稿人。国家自然科学基金、香港科技局基金、北京市自然科学基金、浙江省自然科学基金、山东省自然科学基金等评审专家。
近五年部分论著（一作/通讯含共同）：
1. Cai B, Ma W, Ding F, et al. The Long Noncoding RNA CAREL Controls Cardiac Regeneration. J Am Coll Cardiol. 2018;72(5):534-550. (IF=16.8)
2. Yang F, Yang L, Li Y, Yan G, Feng C, Liu T, Gong R, Yuan Y, Wang N, Idiiatullina E, Bikkuzin T, Pavlov V, Li Y, Dong C, Wang D, Cao Y, Han Z, Zhang L, Huang Q, Ding F, Bi Z, Cai B. Melatonin protects bone marrow mesenchymal stem cells against iron overload-induced aberrant differentiation and senescence. J Pineal Res. 2017;63(3). doi: 10.1111/jpi.12422. (IF=11.3)
3. Cai B, Zhang Y, Zhao Y, et al. LncRNA-DACH1 regulates cardiac function by inhibiting SERCA2a. Hypertension. 2019 Accepted (IF=7.0)
4. Yang L, Li Y, Gong R, Gao M, Feng C, Liu T, Sun Y, Jin M, Wang D, Yuan Y, Yan G, He M, Idiiatullina E, Ma W, Han Z, Zhang L, Huang Q, Ding F, Cai B, Yang F. The Long Non-coding RNA-ORLNC1 Regulates Bone Mass by Directing Mesenchymal Stem Cell Fate. Molecular Therapy. 2019;27(2):394-410. (IF=8.4)
5. Han Z, Yu Y, Xu J, Bao Z, Xu Z, Hu J, Yu M, Bamba D, Ma W, Ding F, Zhang L, Jin M, Yan G, Huang Q, Wang X, Hua B, Yang F, Li Y, Lei L, Cao N, Pan Z, Cai B. Iron Homeostasis Determines Fate of Human Pluripotent Stem Cells Via Glycerophospholipids-Epigenetic Circuit. Stem Cells. 2019;37(4):489-503. (IF=5.6)
6. Li Y, Zhang J, Huo C, Ding N, Li J, Xiao J, Lin X, Cai B, Zhang Y, Xu J. Dynamic Organization of lncRNA and Circular RNA Regulators Collectively Controlled Cardiac Differentiation in Humans. EBioMedicine. 2017;24:137-146. (IF=6.2)
7. Li Y, Yang F, Gao M, Gong R, Jin M, Liu T, Sun Y, Fu Y, Huang Q, Zhang W, Liu S, Yu M, Yan G, Feng C, He M, Zhang L, Ding F, Ma W, Bi Z, Xu C, Yuan Y, Cai B, Yang L. MiR-149-3p regulates the switch between adipogenic and osteogenic differentiation of BMSCs by targeting FTO. Molecular Therapy Nucleic Acids. 2019. In press (IF=5.9)
8. Cai B, Wang N, Mao W, et al. Deletion of FoxO1 leads to shortening of QRS by increasing Na(+) channel activity through enhanced expression of both cardiac NaV1.5 and β3 subunit. J Mol Cell Cardiol. 2014;74:297-306. (IF=5.1)
9. Wang N, Huo R, Cai B, et al. Activation of Wnt/β-catenin signaling by hydrogen peroxide transcriptionally inhibits NaV1.5 expression. Free Radic Biol Med. 2016;96:34-44. (IF=5.6)
10. Yuan Y, Du W, Wang Y, Xu C, Wang J, Zhang Y, Wang H, Ju J, Zhao L, Wang Z, Lu Y, Cai B, Pan Z. Suppression of AKT expression by miR-153 produced anti-tumor activity in lung cancer. Int J Cancer. 2015;136(6):1333-40. (IF=5.0)