合成题呀~求解答！

gogo861231 · 发表于 10-12-28 12:48:38

谢谢各位大虾~求解答！

我是坏蛋 · 发表于 10-12-28 14:20:25

苯---硝基苯------苯胺------乙酰化-------再硝化生成对硝基化合物-------去乙酰基----------溴化生成2，6-二溴-4-硝基苯胺----------（亚硝酸）重氮话-------溴化亚通反应生成1,2,3-三溴-4-硝基苯-------接下来将硝基去掉（我想着不难吧），--生成1,2,3-三溴苯---接下来和氰化钠反应CN取代Br-------霍夫曼降解即可
这是我想的答案，不知你满意不？

fpsmfpsm · 发表于 10-12-28 18:43:09

第一个先用乙酰苯胺在对位磺化，再二硝化，酸性加热除去乙酰基和磺酸基，铁加盐酸还原即可

yanziscuscu · 发表于 10-12-28 21:00:57

二楼路线很华丽，在实验室怎么做？老师一看你的路线就给个大红叉！后面两题感觉蛮简单的，楼主自己思考下吧，书上都有。。。

我是坏蛋 · 发表于 10-12-29 14:49:50

这只是理论，用于考试只能这样做，你给一个合理的方案。要是给不了，就别说别人

我是坏蛋 · 发表于 10-12-29 14:50:43

你说后两道很简单，你给个答案，看看你的本事。。。。

中国加油 · 发表于 10-12-29 15:56:59

第一题：给个建议
由苯经硝化、还原、保护、磺化制得对位乙酰胺基苯磺酸；较剧烈条件下硝化，得到3,5-二硝基-4-乙酰胺基苯磺酸；水蒸汽蒸馏去除磺酸基时酰胺一并水解；最后还原即得。

中国加油 · 发表于 10-12-29 15:59:39

第二题：是否可以这样？用异丙醇钠与正溴丙烷醚化即可。

中国加油 · 发表于 10-12-29 16:02:10

第三题：不成熟的想法
环戊酮与乙基溴化镁进行格氏反应，得到1-乙基环戊醇；用PBr3转变为格氏试剂，再与乙醛反应。

lice_1987 · 发表于 10-12-29 23:47:59

不知对否？

		自动登录	找回密码
密码			注册

合成题呀~求解答！

回 3楼(yanziscuscu) 的帖子

回 3楼(yanziscuscu) 的帖子

本帖子中包含更多资源