酯缩合的位置选择

最近看书看糊涂了,竟然搞不清楚缩合的位置选择.

下面两个图,大家帮忙看看,并告诉我选择的规律:

1.对于α-C上都有两个H时,并且都能成最优势的六元环时,哪个位置优先形成碳负离子?

2.对于第二张图的结构,6位有两个H,酸性较一个H的要大些吧?2位的C上虽然有一个H,但是旁边有两个拉电子基团,也是酸性很大的,我糊涂了!异丙基到底要取代哪个位置的H原子.

请问是否有哪本书上有详细的解释??-kebai (35)-

[ 本帖最后由 catfish338 于 2009-4-13 08:55 编辑 ]

第二个化合物，2位相当于β二羰基化合物中间那个C，应该酸性很强。不是酯缩合，是C-的亲核取代。

至于第一个，不太确定，从位阻考虑我选6位

我支持楼上的观点！！！