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重结晶提纯法相关问题解答~

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飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:42:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
1.    简述重结晶提纯固态有机物的基本原理及一般过程。


答:重结晶提纯法是利于固态混合物中各组分在某溶剂中的溶解度不同使它们相互分离从而达到提纯目的的。但只适用于纯化杂质含量在其总重量5% 以下的固体混合物。   

重结晶提纯法的一般过程是:
(1)    选择适当的溶剂。
(2)    将粗产品溶于适宜的热溶剂中,制成饱和溶液。
(3)    趁热过滤除去不溶性杂质。若溶液带颜色,则应先脱色后过滤。
(4)    冷却过滤液或蒸发溶剂,使结晶慢慢析出,而杂质留在母液中(或者杂质析出,被提纯物留在溶液中)。
(5)    减压抽滤,分离母液,分出晶体或杂质。
(6)    洗涤晶体,除去表面吸附的母液。
(7)    干燥晶体(风干或烘干)。
(8)    测定熔点,确定是否合乎要求。若不合格,应进行第二次重结晶。


沙发
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:44:22 | 只看该作者
2.    进行重结晶时,选择溶剂是个关键。那么,适宜的溶剂应符合哪些条件?


答:作为适宜的重结晶溶剂应符合如下条件:

(1)    与被提纯物不起化学反应。
(2)    对被提纯物应在热时易溶冷时不溶
(3)    对杂质的溶解度非常大(使杂质留在母液中)或非常小(使杂质在热过滤时被除去)。
(4)    对被提纯物能给出较好的晶体
(5)    容易挥发,干燥时易与晶体分开除去,但溶剂的沸点不宜太低(太低时溶解度改变不大,操作不方便),也不宜太高(太高时不宜除去晶体表面吸附的溶剂);同时,溶剂的沸点应低于被提纯物的熔点(防止被提纯物呈油状析出,而固化时包含有较多杂质)。
(6)    价廉易得
板凳
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:46:01 | 只看该作者
3.    在试验过程中往往需要通过试验来选择适宜的重结晶溶剂。请你说说试验的方法。


答:取0.1 g 固体样品置于小试管中,用滴管逐滴加入溶剂,并不断振摇,待加入的溶剂约1 ml 时,在水浴上加热至沸(使其溶解),冷却时析出大量晶体,则此溶剂一般认为是合适的。

如果样品在冷却或加热时,都能溶于1 ml 溶剂中,则说明此溶剂是不合适的。若固态样品不全溶于1 ml 沸腾的溶剂中时,则可逐步添加溶剂,每次约为0.5 ml 并加热至沸腾,若加入溶剂总量达到3 ml 时,样品在加热时,还不溶解,则说明这种溶剂是不合适的。

若固态样品能溶于3 ml 以内的沸腾溶剂中,则将其冷却观察有无晶体析出。还可用玻璃棒摩擦试管壁等方法,促使晶体析出,若仍然未析出晶体,则这种溶剂也是不合适的;若有晶体析出,则以结晶析出的多少来选择溶剂。

按照上述方法逐一试验不同的溶剂,如冷却后有晶体析出,则比较晶体的多少,选择出最佳的重结晶溶剂。
地板
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:46:26 | 只看该作者
4.    如果几种溶剂都适合作重结晶溶剂时,应根据哪些条件选择溶剂?

答:在几种溶剂都适合作重结晶溶剂时,则应根据晶体的回收率、操作的难易、溶剂的毒性、易燃性以及价格等方面考虑选择出较合适的溶剂。
5#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:47:06 | 只看该作者
5.    什么叫混合溶剂?用混合溶剂重结晶时应怎样操作?

答:所谓混合溶剂就是把对此物质溶解度很大的和溶解度很小的而又能互溶的两种溶剂混合起来,这样可获得新的良好的溶解性能。

用混合溶剂进行重结晶时,一般先用适量溶解度大的溶剂,在加热的条件下使样品溶解。溶液若有颜色,则用活性炭脱色。趁热过滤除去不溶物。将滤液加热至接近沸腾时,慢慢滴加溶解度小的溶剂至刚好出现浑浊不消失时,再小心滴入溶解度大的溶剂,直至溶液刚好变澄清。放置,冷却结晶。

若已知两种溶剂的某一比例适用重结晶被提纯物,则可先配好混合溶剂,按单一溶剂重结晶的方法进行。
6#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:47:31 | 只看该作者
6.    重结晶时,溶剂用量为什么不能过量太多,也不能太少?正确的用量应该是多少?

答:要使重结晶得到的产品纯且回收率高,溶剂的用量多少相当重要。用量过少,在热过滤时,会带来很大麻烦和产品损失;用量太多,则被提纯物残留在母液中的量太多,损失大,甚至根本无结晶析出。因此,必须使用适量的重结晶溶剂,即一般比需要量(按溶解度计算得出)多加20-100% 的溶剂为宜。
7#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:49:53 | 只看该作者
7.    加热溶解被提纯物的粗品时,为什么加入溶剂的量要比计算量稍少,然后,渐渐添加至恰好溶解,最后,再多加其量的20% 左右的溶剂?


答:因为计算量是按纯品溶解度计算得到的,实际上还含有不溶或易溶的杂质在被提纯物中。只有先比计算量少加,再逐渐添加至恰好溶解,才能了解溶解粗品至少需要的溶剂量。最后多加其量的20% 左右的溶剂,目的是防止趁热过滤时析出结晶造成损失及过滤时的困难。
8#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:50:59 | 只看该作者
8.    使用有机溶剂(低沸点)进行重结晶时,在热溶过程中应注意些什么?

答:应注意:

(1)    选用小口仪器(如三角烧瓶)。因为瓶口小,溶剂不易挥发,同时便于振摇,促使固体溶解。

(2)    有机溶剂多数是低沸点易燃的,量取溶剂时,应熄灭附近的明火。

(3)    混溶时,在三角烧瓶上必须装上回流冷凝管(需要长时间加热溶解的,也要装上回流冷凝管,以防止溶剂的挥发)。

(4)    根据溶剂沸点的高低,选用热水浴或电热套。切勿用明火直接加热。
9#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:51:21 | 只看该作者
9.    用活性炭脱色(也可以除去某些树脂状物质或不溶性杂质的均匀悬浮物),是不是用量越多越好?应该用多少量才合适?

答:用活性炭脱色时,必须避免用量过多,因为活性炭会沾上一些被提纯物,减少了回收率。加入活性炭的量应视溶液颜色的深浅而定,一般为干粗固体样品重量的1-5% 左右,假如一次未完全脱去溶液的颜色,可再加活性炭进行二次脱色。
10#
 楼主| 飘零的花瓣 发表于 07-3-18 21:51:43 | 只看该作者
10.用活性炭脱色时,为什么要待固体物质完全溶解后方可加入?为什么不能往正在沸腾的溶液中加活性炭?

答:用活性炭脱色,要待固体样品完全溶解后才能加入。这是因为:一方面只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色,以及颜色的深浅,从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭;其次,固体样品未完全溶解,就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸附部分溶剂),同时活性炭沾的被提纯物的量也增多;第三,由于黑色活性炭的加入,使溶液变黑,这样就无法观察固体样品是否完全溶解。上述三个方面的原因均会导致纯产品回收率的降低。
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