09中国药科大学药化，药剂，微生物复试试题（回忆版）

药物化学部分
一。根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）
有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。
二。简答题（意思是那样的）
1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用
2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例
3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明
4新药研发前期和后期的主要内容
5喹诺类药物的构效关系
三 合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）
1氯霉素的合成  主要原料对硝基苯已酮
2雷诺嗪的合成
3左氧氟沙星  主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯

药物合成
一名词解释 用反映举例加以说明（5x2）
   1氮杂环中的Dim？？重排（这个以前没见过，所以也没有记住）
   2meerwein-ponndorf 还原
   3claisen重排
   4 curtius重排
   5blanc 反应
二选择题（5x2）
三 完成反应式（10x2）
  有个wittig-horner反应，mannich 反应，烯丙胺的反应，fisher 吲哚成环的反应，其他的记不住了
四 合成（35）（题中均写了药物结构的）
   1 用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）
    2 慢心律的合成  主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）
    3 名字不好说，叙述一下。反式二取代乙烯，一个取代基为3，5-二甲氧基取代苯。另一个为对甲氧基取代苯。主要原料为3，5-二羟基苯甲酸和 对甲基苯酚！（14）


药剂学部分（105分）：
1.PLA.CCNa.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；
2.BCS（生物药剂学分类系统）的含义和在药物制剂设计中的指导意义；
3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;
4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；
5.一药物的口服生物利用度低（溶解度差），试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项（这道题大体意思是这样）；
6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；
7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；
8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；
9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；
10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答
物化部分（45分）：
选择题：5题，总分10分
填空三题，总分15分
计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分


说明：药化与药剂资料来自于药大茶馆盐肤木与promising 同学，在此表示感谢。微生物的资料来自药学版谷版主，再次感谢谷月版主。

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