有机试题基本是这样分布的:
命名题:(以6道为例)RS/ZE一道或两道,并杂环必有一道,苯环上的取代基必有一道,多环必有一道,糖类、环氧、醌类、多苯、甾类、酰胺、重氮、环上RS有可能出现在一道。
选择:(以10道为例)
必考的物理性质:
位阻或吸电子斥电子作用:1-2道
熔沸点、溶解度:1-2道
酸碱性:1道
芳香性及碳正离子:1道
构象(稳定性,对反应的影响):1道
反应条件:1道
可能考的:
区分试剂:
加成速率、
可能性、
稳定性
亲核性、
反应题
(以20道为例)
考试每次几乎必考的有
D-A, 1-2道
羟醛缩合, 1-2道
过氧化物加成,解环, 1-2道
正反加氢, 1道
Mecheal,Robbison环, 1道
酯酯,酯酮缩合,1道
傅克反应,1道
加成消去取向 1道
αH的活性, 1道
不饱和醛酮, 1道
SN1/SN2, 1道
烯胺和重氮盐、季铵盐1-2道
杂环或苯环上的加成位置 1-2道
杂环反应如卤代,硝磺化,成环,D-A,烷基化 1-2道
加成或消除中的立体化学1-2道
分子内缩合2-3道
二羰基化合物 1-2道
常考的Backman重排,克莱森重排,克莱门森还原,Dickman缩合,烷基化,酰基化,霍夫曼重排,烷基化,Fries (3-5道)
可能考的Cope重排,[3,3][1,2][1,5]迁移,Chichibabin反应,Claisen-Schmidt反应,Dakin,Favoriski反应,重排,Mannich反应,糖类的反应,电环化等等 (2-3道)
比较难的的如内酯的克莱森重排,二羰基化合物等。
试题中缩合反应比例很大,要重点掌握
这些都能从深度掌握,反应题就没问题了。比如D-A,至少要知道D-A的种类和各种代表反应。
机理题有三种:
一种是人名反应
一种是碳正负离子机理
另一种是其他的比如共轭,吸斥电子等
多为前两种。第一种难度较大需对人名反应熟练掌握。
推断题,
先判断不饱和度
再判断是否存在苯环
然后判断是否存在环状结构
再根据试剂判断可能的取代基
判断可能发生的反应。
各种试剂检验的取代基,解题点往往在最后一步。
合成题:(以2道为例)
苯环上的取代几乎必考,吸斥电子,致钝、保护作用,NO2-NH2-NHCOCH3,-SO3的使用,反应的条件,加成的位点。
另一道涉及的面较广,往往考二羰基化合物,需要多方面巩固知识尤其是加成反应和缩合反应。
按照这个思路复习,找到自己哪个地方薄弱,去加强就可以。 |