部分华南理工大学研究生入学考试试卷-高分子

1998年华南理工大学研究生入学考试试卷-高分子物理部分

一、 基本概念10分
     1、 应力松弛、蠕变
     2、 氢键（并举例）
     3、 聚合物的粘弹性
     4、 等规聚合物，等规度
     5、 特性粘数（度）
二、 试述引起高聚物熔融过程出现熔域（限）的原因。10分
三、 提高高聚物材料强度的因素，举例说明。10分
四、 聚乙烯的Tg=-120℃聚异丁烯的Tg= -60℃，为什么前者是典型的塑料，后者则为橡胶？10分
五、 什么是0溶剂？如何由渗透压法求取第二维利系数（A2）,并由A2判断高分子溶剂为良溶剂、不良溶剂和0溶剂。10分
六、（A）试述评定向处理，外加成核剂，外加增塑剂这三种改性方法带来的改性效果。10分
     （B）试述影响高聚物结晶速度大小的主要因素，结晶度大小对高聚物材料性能的主要影响。10分
七、以尼龙66和涤纶工业生产为例，分析说明熔融缩聚的工艺措施。15分
八、橡胶硫化的三要素是什么？对橡胶的硫化过程和硫化胶的性能有什么影响？硫化中常用的后效性促进剂有什么特点？15

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1996年高分子化学与物理

一、 填空题10分
1、 聚合物是___________________________________同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为_____________________。
2、 阴离子聚合时可通过_________________________________调节聚合物的分子量。
3、 Ziegiet-jatta引发剂通常由____________________________和____________________________两个组分构成。
4、 聚合物热降解的方式有_____________、________________、_________________等反应。
5、 乳液聚合具有独特的不同于本体聚合的动力学的原因是___________________________________________________________________________________________.。

二、 基本概念10分
1、表观粘度   2、高聚物的熔点    3、高聚物的增韧   4、大分子构象  5、溶胀与溶解
三、 试举例说明在自由基聚合反应中，什么情况下 与[ I ]基本无关，什么情况下 与温度基本无关？10分
四、 苯乙烯与丁二稀共聚时，γ1=0.64，γ2=1.98，要求1）比较两种单体和两种自由基反应活性的大小；2）作出此共聚反应的F1-F1曲线（示意图）；3）若要制备组成均一的共聚物，需要采取什么措施，并说明理由。15分
五、 根据增塑剂的作用原理，一类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为△Tg=KV(K:比例常数，V：增塑剂的体积分数)，而另一类则为△Tg=βN（β：比例常数，N：增塑剂的摩尔数），试解释为什么。10分钟。
六、 用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？
七、 用于注射成型和熔融成纤的高聚物各自对分子量分布有不同的要求，为什么？10分
（八、九两题任选一题）
八、 请写出以对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料通过酯交换法合成涤纶树脂的反应条件（温度、压力、催化剂）和化学反应式，并简要回答下列问题：
1） 第一步酯交换反应时乙二醇为什么要过量？
2） 第二步缩聚反应是属于均缩聚还是混缩聚？
3） 缩聚反应后期为什么要求很高的真空度？
4） 根据什么原则确定缩聚反应温度？  15分
九、 简述酚类和胺类抗氧剂延缓橡胶老化机理，并说明抗氧剂用量对橡胶氧化的影响。（机理讨论要求写出反应式）

高分子化学部分1998
一、 解释下列术语，并说明他们的关系或差异。10分
     1、 结构单元与重复单元
     2、 引发效率与笼蔽效应、诱导分解
     3、 动力学链长与数均聚合度
     4、 反应程度与转化率
     5、 配位聚合与定向聚合
二、 问答题40分
     1、 如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的。
     2、 试讨论丙烯进行自由基，阳、阴离子及配位阴离子聚合时能否形成高分子量聚合物？并分析其原因。
     3、 为什么要对共聚物的组成进行控制，在工业上有哪几种控制方法？
     4、 在尼龙6、尼龙66的生产中为什么要加入酯酸或己二酸作为分子量控制剂？在涤纶树脂生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶树脂生产中是采用什么措施控制分子量的？
     5、 解释聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速度逐步减小的原因。

华南理工大学2003年攻读硕士学位研究生入学考试试卷-高分子物理

高分子物理部分
一、解释下列基本概念(每题2分，共20分）
1、 构型
2、 构象
3、 高分子链的柔顺性
4、 内聚能密度
5、 熔点
6、 溶剂化作用
7、 滞后现象
8、 应力松弛
9、 强迫高弹性变
10、 玻璃化转变温度
二、判断题（正确的在括号里打∨，错误的打×；每题1分，共5分）
1、当n和l固定时，分子链越柔顺，在Q溶剂条件下测定的均方末端距<h*h>越大。 （）
2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。（）
3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。（）
4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。（）
5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。（）
三、选择题（每题1分，共10分）
1、1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为（）
A、旋光异构体； B、几何异构体 C、间同异构体
2、如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，0是键角的补角，Φ是内旋角的角度。
A、 〈h×h>=nl×l; B、〈h×h>=nl×l(1+cos ）/（1-cos ）
C、 〈h h>=nl×l[(1+cos ）/（1-cos ）]×[(1+cos ）/（1-cos ）]
3、聚合物在形成结晶的过程中，有（）现象。
A、体积膨胀 B、体积不变 C、体积收缩
4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热，称之为（）
A、内耗 B、热老化 C、蠕变
5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以（）的Tg最高。
A、聚葵二酸乙二酯 B、聚对笨二甲酸乙二酯 C、聚萘二甲酸乙二酯
6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。
A、长期力的作用 B、一定速度力的作用 C、瞬间大力的作用
7、非晶态高聚物在（）的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。
A、室温 B、Tb-Tg C、Tg以上 D、Tm以上
8、结晶聚合物的熔融过程是：（）
A、放热过程 B、力学状态转变过程 C、热力学相变过程
9、橡胶拉伸的热力学行为表明，真实弹性体的弹性响应同时归应于；（——、——）。
A、焓的变化 B、熵的变化、 C、内能的变化
四、填空题（在空格上填上正确的答案，每个答案1分，共10分）
1、 SBS是一种-------共聚物，它存在------个玻璃化温度；它可像塑料一样加工，室温下又既有橡胶的弹性因此被称作-----------------------------。
2、 重均分子量与数均分子量之比值是测定----------的一种量度，称为---------。
3、 聚乙烯在拉伸初期，应力随应变线形增加，它代表------形变；到达屈服点后，试样的截面积突然变的不均匀，出现一个或者几个“---------”，由此开始进入拉伸的第二阶段，这个阶段应力不随应变的增加而变化，这种现象称作-------------。
4、 内聚能密度在420J/cm3以上的聚合物，说明分子间作用力叫较--------，一般作为--------------使用。
五、叙述题于计算题（共30分）
1、 聚合物的结晶发生在什么温度范围？试从分子运动的角度出发，阐述温度对结晶速率的影响。并说明在均聚聚丙烯中加入成核剂对聚丙烯的结晶速率、结晶度和晶粒尺寸以及透光率、热变形温度的影响。（10分）
2、 试述在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶、和玻璃纤维，对聚苯乙烯的拉伸强度、弯曲弹性摸量、冲击强度、硬度、热边形温度各有何影响？（10分 ）
3、 天然橡胶未硫化前的分子质量为3.0×10000，硫化后网链平均分子质量为6000，密度为0.90克/立方厘米。如果要把长度为10厘米、截面积为0.26平方厘米的式样，在27℃下拉长到25厘米 ，问要多大的力？（气体常数R=8.478×10000g.cm./mol.l）(10分)

高分子化学部分2003
一、选择题（每题2分，工10分）
1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致----。
A、聚合速度和分子量同时下降 B、聚合速度增加但分子量下降
C、聚合速度下降但分子量增加 D、聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽。
2、在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的主要原因是----。
A、阴离子本身比较稳定 B、阴离子无双基终止而是单基终止
C、从活性链上脱除负氢原子困难 D、活化能底，在底温下聚合
3、在自由基共聚中，e值相差较大的单体，易发生---。
A、交替共聚 B、理想共聚 C、非理想共聚 D“嵌段”共聚
4、所有缩聚反映所共的是----。
A、逐步特性 B、通过活性中心实现链增长 C、引发速率很快 D、快终止
5、开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是----。
A、聚合物玻璃化转变温度 B、聚合焓△G C、聚合物的分解温度 D、聚合反应速率
二、填空题（每题4分，共16分）
1、阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（分子量调节剂）共同作用原理是----，主要区别是---。
2、能进行自由基聚合的单体有----、----、----。
能进行阳离子聚合的单体有----、----、----。
能进行阴离子聚合的单体有----、----、----。
3、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20. 比较两单体的共轭稳定性是--大于--，两单体的活性是--大于--，两自由基的稳定性是--大于--，如两单体分别均聚合，--的KP大于--的KP。
4、合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄分子量分布的是--聚合。
三、完成下列各题（33分）
1、在尼龙6和尼龙66生产中为什么要加入醋酸或已二酸作为分子量控制剂？在涤纶生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶生产中是采用什么措施控制分子量的？（8分）
2、用图示的方法，比较在自由基聚合和逐步聚合中（6分）
（1）单体转化率反应时间的关系；
（2）聚合物分子量与反应时间的关系；
3、从聚合物结构出发，分析天然橡胶和丁基橡胶的耐氧化性（5分）
4、以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂，在相同条件下，使苯乙烯聚合.判断采用上述不同引发剂时聚合速率大小顺序。如改用环己烷作溶剂，聚合速度大小顺序如何？说明判断的根据。（7分）
5、在醋酸乙烯酯的自由基聚合中，加入少量的苯乙烯会出现什么现象？为什么？写出反应式。（7分）
四、计算题（16分，每题各8分）
1、用1mol的1,4-丁二醇同1mol的己二酸反应,希望得到数均分子量为5000的聚酯:
（1）求获得该分子量的聚酯的反应程度。
（2）若加己二酸mol数1%的醋酸，为了生产得到数均分子量为5000的聚酯，要求的反映程度是多少？[附：Xn=2/(2-Pf)].
2、苯乙烯在60℃下，AIBN存在下引发聚合，测得RP=0.255×10000mol/1.s , Xn=2460,忽略向单体链转移，问：
（1）动力学链长V=？
（2）引发速率Ri=?

华南理工大学
2006年攻读硕士学位究生入学试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：高分子物理
适用：材料加工工程
一、解释下列基本概念(每题3分，30分)
1.均聚物2.交联结构3.支化度4.构型5.构象6.溶胀7.溶解8.时温等效原理9.韦森堡效应10.高分子溶液
二、判断题(正确的在括号中打√，错误的打×。每题1.5分，18分)
1.玻璃化温度是塑料使用的下限温度。（）
2.聚合物的结晶温度越高，熔限越大。（）
3.高分子溶液失去流动性时，即成为凝胶或者冻胶，两者的本质是一样的，通过加热都可以恢复流动性。（）
4.聚合物的熔体粘度随分子量增大而增大。（）
5.聚合物的高弹变形是瞬间发生的。（）
6.一般情况，成型加工过程中结晶聚合物比非结晶聚合物收缩率大。（）
7.在外力作用下，聚合物在高弹态发生了分子取向，在粘流态发生链段取向。（）
8.挤出柔性链聚合物时，提高其流动性的有效方法是提高料筒的温度。（）
9.高分子产生构象愈多，高分子链柔顺性就愈好。（）
10.聚合物进行粘性流动时，形变是完全不可逆的。（）
11.材料在出现屈服之前发生韧性断裂。（）
12.非结晶聚合物冷拉，只发生分子链取向，不发生相变。（）
三、填空(每个答案1.5分，30分)
1.聚合物的分子量愈大，则机械强度，分子间的作用力也，使聚合物的高温流动粘度，加型。
2.天然橡胶加工常常要经过塑炼，为的是使分子量、使分子量分布。
3.溶解度与聚合物的分子量有关，分子量大的溶解度，分子量小的溶解度；对交联聚合物说，交联度大的溶胀度，交联度小的溶胀度。
4.材料的物理性能是的反映。
5.交联与支化的最大区别是：支化的高分子能够，而交联的高分子、。
6.高分子链支化程度增大，则拉伸强度会，冲击强度会。
7.结晶聚合物在成型过程中加入成核剂，是为了使它生成，而不生成，以提高聚合物的。
8.玻璃态与高弹态之间的转变称为转变。
四、问答题与计算题(72分)
1.聚合物的结晶发生在什么温度范围内？温度对聚合物结晶过程有什么影响？(15分)
2.分析影响聚合物粘流温度的因素。(15分)
3.什么是聚合物挤出胀大现象，分析产生挤出胀大的原因，如何减小挤出胀大？(15分)
4.简述非结晶聚合物和结晶聚合物拉伸行为的相似之处与不同之处。(15分)
5.一个聚乙烯(PE)样品，其平均分子量为285600，其聚合度是多少？在平均链长中碳原子数目是多少？(注：H原子量为1，C原子量为12)(12分)
高分子化学部分（75分）
一．是非题（若题意正确，请打勾；若题意错误，请改正）（15分）
1.高聚物的分子量是指其统计平均值，它的表示方法有数均分子量、质均分子量、粘均分（）
2.连锁聚合反应中，聚合物的分子量随反应时间的延长而提高；缩聚反应中，单体的转化率随反应时间的延长而增加。（）
3.根据活性中心的不同，连锁聚合反应可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。（）
4.聚反应中，若两单体的竟聚率均为零，产物为交替聚物；若两单体的竟聚率均远大于1，产物为嵌段聚物或两种均聚物的混合物。（）
5.在连锁聚合反应中，不能同时获得高聚合速率和高分子量。（）
6.加聚物重复单元的化学组成与单体相同；缩聚物重复单元的化学组成与单体也相同。（）
7.自由基聚合反应仅由链引发、链增长、链终止三种基元反应组成。（）
8.缩聚反应的活性中心是指其官能团的个数。（）
9.典型乳液聚合中，体系的组成为单体、水溶性引发剂和水溶性乳化剂。（）
10.聚合物的老化是指聚合物分子量下降。（）
二．答下列问题（50分）
1.能否用蒸馏的方法提纯高分子？为什么？（7分）
2.缩聚反应的平衡常数主要由哪些因素决定，试讨论在不同平衡常数范围内影响缩聚物分子量的主要因素。（7分）
3.写出下列单体形成聚合物的反应式。指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元，并说明属于何类聚合反应。（9分）
1CH2＝CHCl
2CH2＝C(CH3)2
3NH2(CH2)6NH2 HOOC-(CH2)4-COOH
4.在乙酸乙烯酯进行自由基聚合时，若加入少量的苯乙烯会出现什么现象？为什么？（用反应式说明之）。（9分）
5.试从单体、引发剂、聚合方法及反应特点等方面对自由基、阳离子和阴离子聚合反应进比
较。（9分）
6.解释下列现象：（9分）
1聚甲基丙烯酸甲酯在碱性溶液中水解速度逐渐增加；
2聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速度逐渐减小；
3有些聚合物老化后龟裂变粘，有些则变硬发脆。
三.计算题（10分）
在生产丙烯腈苯乙烯聚物（AS树脂）时，所采用的丙烯腈(M1)和苯乙烯(M2)的投料质量比为24：76。在采用的聚合条件下，此聚体系的竟聚率r1=0.04，r2=0.40。如果在生产中采用单体一次投料的聚合工艺，并在高转化率下停止反应，试讨论所得聚物的均匀性。

华南理工大学
2005年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
高分子化学部分（75分）

一、        填空题（24分）
1. 一般的高聚物是同一化学组成，而分子量不等和结构不同的同系物的混合物，这种现象通称为高聚物的                           性和
                       性。  
2. 尼龙66的分子式是                          ，重复单元是                   ，结构单元是                          。
3. 下列单体中适合自由基聚合的有     、阳离子聚合的有     、阴离子聚合的有        、配位聚合的有            。
A. 甲基丙烯酸甲酯      B. 丁基乙烯基醚
C. 丙烯                D. 硝基乙烯
4. 在自由基聚合中，由于特殊的反应机理，          聚合具有能同时获得高分子量和高聚合速率两者的优点。
5. 诱导分解和笼蔽效应是使               降低的主要原因。
6. 单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯或丙烯不能聚合，这属于           问题。而-甲基苯乙烯在100C下不加压力就无法聚合，这属于            问题。
7. 很多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合反应有较快的速率，这是因为
                              和                                        。
8. 线型缩聚的必要条件是                                 ；体型缩聚的必要条件是                                            。

二、        选择题（16分）
1. 下列单体在常用的聚合温度（40 ~ 70C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（     ）。
  A. 乙酸乙烯酯   B. 氯乙烯   C. 丙烯腈
2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（      ）。
  A. Q值         B. e值
3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（   ）
A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应
  B. 一般采用活性高的引发体系      C. 无链终止       D. 有自动加速效应
4. 顺丁烯二酸酐 － -甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（      ）
  A. Q值相近的一对单体       B. e值相差较大的一对单体    C. 都含有吸电子基团
5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（        ）
  A. 要大得多                B. 差不多                   C. 要小得多
6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯 － -甲基苯乙烯 －丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（        ）
A. 苯乙烯、-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯   B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、-甲基苯乙烯
C. -甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯    D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、-甲基苯乙烯
7. 下列单体分别进行缩聚反应，（        ）能够制得高分子量聚酯。
  A. 5-羟基戊酸          B. 6-羟基已酸            C. 乙二酰氯和乙二胺
8. 苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r1 = 0.52，r2 = 0.46）要求在恒比点f10 = 0.52投料， 为了得到较为均一的共聚物组成，可以采用（        ）方法控制。
A.  控制转化率的一次投料       B. 补加活性较大的单体

三、问答题（28分）
（一）苯乙烯和氯乙烯的自由基聚合中，试比较并扼要说明下列问题（8分）：
1.        两种聚合物的序列结构
2.        链终止方式
3.        聚合物的支化程度
4.        自动加速现象
（二）某一单体能够进行聚合，试说明如何从实验上判断其聚合反应机理是自由基聚合还是逐步聚合。（6分）
（三）烯类单体的自由基聚合中，欲缩短聚合周期又要保证质量，你认为可采取哪些有效措施？其理论依据是什么？（8分）
（四）试说明-烯烃的Ziegler-Natta聚合与其自由基聚合相比有哪些优点？（6分）

四、计算题 （7分）
在等摩尔的己二酸和己二胺的缩聚体系中加入苯甲酸，在反应程度为99.5%时制得分子量为10,000的聚合物，试计算三种反应物的摩尔比应为多少？





高分子物理部分

一、        释下列基本概念（每题2分，共20分）

1．均方末端距
2．链的柔顺性
3．内聚能密度
4．脆化温度
5．增塑作用
6．溶度参数
7．冷拉
8．假塑性流体
9．蠕变
10．内耗

二、判断题 (正确的在括号内打√，错误的打  ；每题1分，共5分)

1．        聚丙烯中碳－碳单链是可以转动的，因此，可以通过单键的转动把全同立构的聚
丙烯变为间同立构的聚丙烯。                                        （   ）
2．聚合物的Tg开始时随分子量增大而升高，当分子量达到一定值后，Tg变为与分子量无关。                                                        （    ）
3．高分子的“相容性”概念与小分子的相溶性概念是相同的。           （    ）
4．溶液的粘度随着温度的升高而下降，而高分子溶液的特性粘数在不良溶剂中却随温度的升高而升高。                                             （    ）
5．因聚甲基丙烯酸丁酯是1，1双取代，故其柔顺性比聚丙烯酸丁酯好。        （    ）




三、选择题 (在括号内填上正确的答案，每个答案1分，共10分)

1．下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：              （    ）。
A.        聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC；
B.        PET、PC、PP、顺丁橡胶；
C.        PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶；
D.        PC、PS、PP、顺丁橡胶。
2．如下（        ）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，θ是键角的补角，φ是内旋转的角度。
   A．<h2>=nl2；   
B. <h2>= nl2(1+cosθ)/ (1-cosθ)
C. <h2>= nl2[(1+cosθ)/ (1-cosθ)]•[(1+cosφ)/ (1-cosφ)]
D. <h2>=n2l2
3．聚乙烯能作为塑料使用，是因为：                            （     ）
A.        聚乙烯的内聚能密度很高；   
B.        聚乙烯的玻璃化转变温度很高；
C.        聚乙烯的结晶度很高。
4．结晶性非极性高聚物（如聚乙烯和聚丙烯）在以下什么溶剂中才能溶解？（     ）
A.        热的强极性溶剂；
B.        热的非极性溶剂；
C.        高沸点极性溶剂；
D.        能与之形成氢键的溶剂。
5．10g相对分子质量为104 g/mol的级分与1g相对分子质量为105g/mol的级分混合时，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分子质量多分散系数分别是：（        ）
A．        18200 g/mol、10900g/mol和1.67；
B．         10900g/mol、18200 g/mol和1.67；
C.  10900g/mol、55000 g/mol和5.10
6．在粘流温度以上，随着聚合物熔体温度的升高，（         ）。
A．        熔体的自由体积保持恒定，链段的活动能力不再随温度的升高而增加；
B．         分子间的作用力变化不大，高聚物的流动性不再提高；
C．         熔体粘度随温度升高以指数方式下降，高聚物的流动性增大。
7．玻璃态高聚物和结晶高聚物的拉伸情况的区别在于：  （      ）
   A. 前者只发生分子链的取向，不发生相变；而后者还包含有结晶的破坏、取向和再结晶等过程；
C．        两者都只发生分子链的取向，不发生相变；
D．        两者都发生结晶的破坏、取向和再结晶等过程。
8．聚丙烯的熔点与其结晶温度的关系是：               （      ）。
   A. 在越低温度下结晶，熔点越低，而且熔限越窄；
   B. 在越低温度下结晶，熔点越高，而且熔限越宽；
C. 在越高温度下结晶，熔点越高，而且熔限越窄。
9．聚苯乙烯的玻璃化转变温度约为100℃，则（      ）。
A.        25℃时的内耗最大；
B.        100℃时的内耗最大；
C.        125℃时的内耗最大。
10．下列聚合物，导电率从大到小正确的次序是：        （    ）
A.        聚乙烯、聚乙炔、尼龙6；
B.        聚丙烯腈、聚四氟乙烯、聚苯胺；
C.        聚乙炔、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯。

四、填空题 (在空格上填入正确的答案，每个答案1分，共10分)

1．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量           ；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点               ；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量           。
2．橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很    ，而形变量很    ；（2）形变需要        ；（3）形变时有       效应。
3．PET的玻璃化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在                   。
4．建造高速公路的沥青中加入SBS可以起到减振和降噪作用，利用的是它的
                                     性质。
5．PVC可以溶解在环己酮中，是因为PVC可以与环己酮产生             作用。


五、叙述题与计算题（共30分）

1．        请分别简述温度、形变速率、结晶度和取向对聚合物的应力和应变的影响，其中取向的影响要讨论方向性。（8分）

2．        试写出下列聚合物对的化学结构式，并比较各聚合物对的熔点高低，从结构上（取代基大小、正烷基侧链长度和主链刚性等）加以详细解释原因。（10分）
（1）        聚乙烯、聚1-丁烯、等规聚苯乙烯；
（2）        聚丙烯、聚1-己烯；
（3）        聚己二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯。

3．        由文献查得涤纶树脂（重复单元分子量为192）的密度ρc=1.50×103kg•m-3,和ρa=1.335×103kg•m-3，内聚能ΔE=66.67KJ•mol-1（单元）。今有一快1.42×2.96×0.51×10-6m3（=2.14×10-6m3）的涤纶试样，重量为2.92×10-3kg，试由以上数据计算：
（1）        涤纶树脂的结晶度（以体积百分数表示）；   （6分）
（2）        涤纶树脂的内聚能密度。                  （6分）

真是好东西啊

谢谢里来了

[s:2] 谢啦！