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标题: 顺和反1-异丙基-4-氯环已环发生SN1反应哪个快？ [打印本页]

作者: pigisyou2000 时间: 08-12-11 10:44
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作者: 枫林渡口 时间: 08-12-11 13:10
顺式因为顺式氯离去后,形成SP2杂化,紧接着另一取代基要从反面进攻的几率大些,由于反面进攻与异丙基处于反面空间位阻较小,所以速度会快些!!!

作者: 中国加油 时间: 08-12-11 16:06
顺式快。
1、比较两个异构体的稳定性：反式异构体的椅式优势构象为异丙基与氯均在e键；而顺式异构体的椅式构象总有一个基团处于a键，故两个原料相比较，反式比较稳定。
2、中间体：两个原料经SN1反应生成相同的碳正离子。
3、反式异构体较稳定，与顺式异构体相比，形成碳正离子所需能量较高。

作者: pigisyou2000 时间: 08-12-11 17:56
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作者: feifeishift 时间: 09-12-2 13:08
受教了( ⊙ o ⊙ )！

作者: ld520 时间: 09-12-9 08:11
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作者: KKSLQKK 时间: 09-12-12 15:52
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作者: zhanghuaben 时间: 10-8-27 17:15
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作者: hx04hx 时间: 10-8-29 11:09
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作者: 灰太狼么么 时间: 10-8-29 12:44
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