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标题: 请大家帮忙看几道机理题!! [打印本页]

作者: 枫叶飘落 时间: 08-11-30 11:44
标题: 请大家帮忙看几道机理题!!
第3题目来自2000清华试题,4,5来自2000年浙大(甲),最后那个4是命名,自2000年浙大(乙).[attach]149181[/attach][attach]149182[/attach][attach]149183[/attach]

[ 本帖最后由枫叶飘落于 2008-11-30 11:48 编辑 ]

作者: 枫叶飘落 时间: 08-11-30 12:00
最后那个命名(S)-3-巯基-a-丙氨酸,对不对?

作者: TOPGUN86 时间: 08-11-30 12:30
我来试试第一题

不对，我在想想

[ 本帖最后由 TOPGUN86 于 2008-11-30 12:33 编辑 ]

作者: a380739053 时间: 08-11-30 12:34
非常感谢哈

作者: 中国加油 时间: 08-11-30 21:27
最后的命名构型为R呀。NH2最优先，然后HSCH2。另外编号要统一，可称为（R）－2－氨基－3－巯基丙酸。
反应机理做了一下，仅供参考，不妥处请告诉我。见附件。

[ 本帖最后由中国加油于 2008-11-30 21:59 编辑 ]

作者: wangzhen840711 时间: 08-11-30 22:39
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作者: wangzhen840711 时间: 08-11-30 22:44
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作者: bluestirs 时间: 08-11-30 23:28
标题: 回复 #6 wangzhen840711 的帖子
第一个个人感觉是过氧键断裂之后再发生重排，具体没怎么仔细考虑
第二题本来我也是想用酯键断裂的，看了你7楼的表述想起来还真是有点头痛，我觉得你说先形成5元环倒是可以的，然后可以是环氧环破裂之后生成的氧负离子进攻叔丁基碳获得产物
第三个的话觉得更加像是羧酸负离子进攻1位碳和4位碳提供电子给溴分子协同进行，因为觉得如果说是溴先亲电加成的话应该不会进攻4位的碳，更有可能进攻3位的碳吧，2位的可能空间位阻会比较大
不知道说的对不对期待牛人的回答

作者: 绿色枫叶 时间: 08-11-30 23:42
我把中国加油的解答贴出来了,方便大家讨论!!!

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[ 本帖最后由绿色枫叶于 2008-11-30 23:44 编辑 ]

作者: 枫叶飘落 时间: 08-12-1 00:15

原帖由 中国加油 于 2008-11-30 21:27 发表
最后的命名构型为R呀。NH2最优先，然后HSCH2。另外编号要统一，可称为（R）－2－氨基－3－巯基丙酸。
反应机理做了一下，仅供参考，不妥处请告诉我。见附件。

谢谢中国加油您精彩的解答:
命名题我居然把HSCH2和COOH的位置搞错了.
机理题目第1题,我也是这样认为的,最后一题觉得您的解答更合理!!!\'
中间那题我原来是这样做的,我觉得首先是环氧原子上的电子先进攻羰基上的碳,形成一个五元环!!然后再原来的酯键断开,形成的氧负离子进攻原来环氧键断开的那个碳而得到产物!!!
不知道合不合理?还请指教!!!谢谢
非常抱歉,我还不会画图,让大家看起来不直观!!!

[ 本帖最后由枫叶飘落于 2008-12-1 00:17 编辑 ]

作者: 小蓝璐璐 时间: 08-12-3 19:58
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作者: yangduanyu 时间: 09-3-17 17:24
呵呵呵！！！

作者: shihenyu 时间: 11-2-8 19:05
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作者: shihenyu 时间: 11-2-8 19:07
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