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标题: 大家帮忙看看一个合成题 [打印本页]

作者: TOPGUN86 时间: 08-11-9 17:47
标题: 大家帮忙看看一个合成题
古代的中科院的题了

原料是甲苯

使用版主给的软件重画了一下图

[ 本帖最后由 TOPGUN86 于 2008-11-10 09:09 编辑 ]

作者: lc88ms 时间: 08-11-9 20:12
古代的啊，那我得用繁體字，給你一個畫圖軟件

首次使用請輸入：
Serial Number: 7654321
Register Code: W3BH-2B5S-52W3-NNVW-SN
其它隨便。

作者: TOPGUN86 时间: 08-11-10 12:48
比较困惑的是对位上羰基的引入和C-O的生成

作者: 中国加油 时间: 08-11-10 13:52
[s:3]
不知这样的方法行不行？
1、先由甲苯制备邻甲基苯酚。
2、与氯乙酸乙酯进行醚化
3、酯基水解，得到羧酸ArOCH2COOH
4、转变为酰氯，最后分分子内F-C反应。

作者: TOPGUN86 时间: 08-11-10 17:19
中国加油的想法很对，

，果然是高手

作者: siwaxingge 时间: 08-11-10 22:40
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作者: gaoxuewang 时间: 08-11-10 22:50
楼上有一定道理，不过光照下氯化的反应，苄基位置（甲基上的氢）氢更活泼，产率可能不理想[s:10]

作者: 李石 时间: 08-11-11 12:28
大家看看siwaxingge 的方法怎么样啊，我也想的这种途径

作者: 中国加油 时间: 08-11-11 13:14
倒数第二步，卤代时氯会不会进入到苯环上呢（酚的亲电取代，如卤代非常容易），请考虑这步有没有干预。

作者: princewang 时间: 08-11-11 20:21
弗里斯重排后的产物卤化时可考虑使用溴
苯环上酚羟基对位的溴最后可以用Zn和10%NaOH溶液去除

作者: 12345_dong_1000 时间: 08-11-11 21:41
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作者: 12345_dong_1000 时间: 08-11-11 21:49
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作者: princewang 时间: 08-11-11 21:52
标题: 回复 #12 12345_dong_1000 的帖子
这个正是4楼中国加油的思路
确实很合理

作者: 12345_dong_1000 时间: 08-11-11 21:53
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作者: princewang 时间: 08-11-11 22:09
标题: 回复 #14 12345_dong_1000 的帖子
呵呵，兄弟是研究生么？
要多给我们点帮助哦[s:2]

作者: wangzhen840711 时间: 08-11-12 22:41
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